Paxlovid pa te apwouve, men FDA te otorize pou itilize ijans anba yon EUA, pou tretman COVID-19 lejè ak modere nan granmoun ak pasyan pedyatrik (12 zan ak plis ki peze omwen 40 kg) ak. rezilta pozitif tès viris SARS CoV-2 dirèk, epi ki gen gwo risk pou pwogresyon nan COVID-19 grav, tankou etène lopital oswa lanmò.
Si Paxlovid la apwopriye, tretman an ta dwe kòmanse pi vit posib apre dyagnostik COVID-19 ak nan lespas 5 jou apre sentòm lan kòmanse. Paxlovid la se pa pou moun ki gen yon istwa alèji ak nirmatrelvir oswa ritonavir oswa lòt konpozan nan dwòg sa yo, epi li pa pou moun ki pran sèten lòt dwòg. Paxlovid la ka lakòz efè segondè, kèk ladan yo ka grav ak sanzatann. Aprann plis sou Paxlovid la sou sit entènèt manifakti a, nan https://www.covid19oralrx-patient.com , epi revize la pwofesyonèl swen sante fèy enfòmasyon pou plis enfòmasyon.
Itilizasyon Paxlovid la nan ijans sèlman otorize pandan deklarasyonan sikonstans egziste ki jistifye otorizasyon pou itilizasyon ijans nan dwòg ak pwodwi biyolojik pandan pandemi COVID-19 la anba Seksyon 564(b)(1) Lwa, 21 U.S.C. § 360bbb3(b)(1), sof si yo sispann deklarasyon an oswa otorizasyon anile pi bonè.