Molnupiravir la genotorizasyon pou itilizasyon ijans pa FDA anba yon EUA pou trete COVID-19 lejè ak modere nan granmoun ki gen rezilta pozitif nan tès viral SARS-CoV-2 dirèk, epi ki gen gwo risk pou pwogresyon nan COVID-19 grav tankou etène lopital oswa lanmò, epi pou moun lòt opsyon tretman COVID-19 apwouve oswa otorize pa FDA a pa aksesib oswa klinikman apwopriye.
Molnupiravir la pa otorize pou itilize nan moun ki gen mwens pase 18 an, pou prevansyon COVID-19, pou moun ki bezwen etène lopital pou COVID-19, oswa pou itilize pou plis pase 5 jou youn apre lòt. Molnupiravir la pa rekòmande pou itilize nan gwosès paske li ka lakòz mal nan yon ti bebe ki poko fèt la. Molnupiravirla ka lakòz efè segondè, kèk nan yo ki ka grav ak sazatann. Aprann plis enfòmasyon sou Molnupiravir la sou sitwèb manifakti a epi revize la pasyanak pwofesyonèl swen sante fichye enfòmasyon yo pou plis enfòmasyon.</262>
Itilizasyon ijans Molnupiravir la se sèlmanotorize pou dire deklarasyon an ke sikonstans egziste ki jistifye otorizasyon pou itilizasyon ijans nan dwòg ak pwodwi biyolojik pandan pandemi COVID-19 anba Seksyon 564(b)(1) nan Lwa, 21 U.S.C. § 360bbb3(b)(1), sof si yo sispann deklarasyon an oswa otorizasyon anile pi bonè.
Mak komèsyal yo fè referans isit la ki te kenbe pa pwopriyetè respektif yo.